Nichtalkoholische Steatohepatitis

Die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH, nichtalkoholische Fettleberhepatitis) ist eine chronische Entzündung in einer verfetteten Leber, die ohne Alkoholeinfuss zustande gekommen ist.

Das Wichtigste verständlich

Kurzgefasst
Die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) ist eine Entzündung in einer verfetteten Leber. Bei ihrer Entstehung spielt (im Gegensatz zur ASH) Alkohol keine ausschlaggebende Rolle.

Allgemeines: Die NASH tritt meist bei übergewichtigen Menschen, metabolischem Syndrom und diabetischer Stoffwechsellage auf. In der westlichen Welt gehört sie zu den häufigsten chronischen Erkrankungen. Sie kann langsam fortschreiten und über durch Vernarbung über eine Leberfibrose in einer Leberzirrhose münden. Manche unerkannt entstandene Narbenleber, deren Ursache zunächst ungeklärt scheint, ist Folge einer NASH. Histologisch ähnelt die NASH einer alkoholtoxisch ausgelösten Fettleberhepatitis (ASH). 1)JAMA. 2020 Mar 24;323(12):1175-1183. doi: 10.1001/jama.2020.2298. Erratum in: JAMA. 2020 Apr … Continue reading

Diagnostik: Da die Leberkrankheit lange Zeit unerkannt bleibt, sollten Menschen, die stark übergewichtig sind und eine Diabetes oder Prädiabetes haben, immer wieder bezüglich von Leberveränderungen überprüft werden. Die Diagnostik umfasst die Leberwerte Laborwerte) und eine Ultraschalluntersuchung der Leber (Lebersonographie).

Behandlung: Wichtig ist eine Behandlung bereits in frühen Stadien, damit sich keine Vernarbung in der Leber entwickelt. Am wichtigsten ist eine effektive Gewichtsabnahme und viel körperliche Bewegung. Hilfreich ist eine gute medikamentöse Einstellung des Blutzuckers und der Blutfette. Wenn bei starkem Übergewicht, keine ausreichende Gewichtsabnahme zu erzielen ist – was sehr oft der Fall ist, dann kommt eine gewichtsreduzierende Operation (bariatrische Operation) im Frage. Sie wird sogar empfohlen, wenn keine Kontraindikation vorliegt. 2)S3-Leitlinie: Chirurgie der Adipositas und metabolischer Erkrankungen Durch sie kommt es relativ sicher zu einer dauerhaften Gewichtsabnahme und eine deutlichen Verbesserung der Leberwerte und shr oft auch zu einem Rückgang einer bereits eingetretenen Vernarbung der Leber.

Siehe auch unter Alkoholhepatitis und Fettleber.


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Entstehung

Bild einer Fettleber bei einer Bauchspiegelung (Laparoskopie). In der Histologie einer dabei entnommenen Gewebeprobe ließ sich eine Entzündung nachweisen. Damit lag eine Steatohepatitis vor. Eine Narbenbildung (Fibrose) war noch nicht eingetreten.

Zur Entwicklung einer nichtalkoholischen Fettleberhepatitis gehören offenbar eine entsprechende Stoffwechselbereitschaft und Auslöser. In einem Teil der Fälle geht man von einer genetischen Veranlagung aus, wobei die Funktion der Mitochondrien im Zentrum steht. In einigen Fällen kommt es offenbar besonders leicht zu einer Schädigung der Atmungskette in den Mitochondrien. Es entwickelt sich ein „Teufelskreis“: Bildung von ROS (reaktiven Sauerstoffspezies) – Schädigung mitochondrialer DNA (mtDNA) – weitere Schädigung der Mitochondrien (siehe unten und unter oxidativer Stress).

Auslöser

Eine NASH kann durch folgende Bedingungen ausgelöst werden:

Reaktive Sauerstoffspezies als zentrale Mediatoren

Mitochondrien stehen offenbar im Zentrum von Stoffwechselprozessen, die zur Entwicklung einer NASH führen. 3)Int J Mol Sci. 2021 May 20;22(10):5375. doi: 10.3390/ijms22105375. PMID: 34065331; PMCID: … Continue reading Von besonderer Bedeutung ist die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS); dies wird durch den günstigen therapeutischen Einfluss von Antioxidantien unterstrichen. Da ROS über eine vermehrte Lipidperoxidation zu einer Verschlechterung der Verformbarkeit der zellulären Membranen (Membranfluidität) führt, bewirken sie eine Behinderung der Funktion membranständiger Enzyme. So behindern sie unter anderem auch die Enzyme der Atmungskette in den Mitochondrien. Die Atmungskette wird „leaky“ und führt im circulus vitiosus wiederum zur vermehrten Bildung von ROS. ROS greifen zudem die mitochondriale DNA (mtDNA) an und beeinträchtigen deren Funktion, wiederum mit Auswirkung auf mitochondriale Funktionen, wie die ß-Oxidation der Fettsäuren und die Zellatmung.

Dieser circulus vitiosus kann durch Endotoxine, die vom Darm über die Pfortader zur Leber gelangen, verstärkt werden. Daher erklärt sich die Rolle einer bakteriellen Überwucherung des Dünndarms. Auch können verschiedene Medikamente verstärkend eingreifen.

In wesentlichen Teilen ist die Pathogenese ähnlich wie die der alkoholischen Fettleberhepatitis (ASH)., bei der es der Alkohol ist, der verstärkend wirkt.

In Kenntnis dieser Zusammenhänge werden verschiedene therapeutische Konzepte entwickelt (s.u.).

→ Siehe auch unter oxidativer Stress

Bedeutung von Kernrezeptoren

FXR: Der Kernrezeptor (nuclear receptor, NR) Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) vermag an DNA zu binden und reguliert darüber den Gallensäure-, Cholesterin- und Glukosehaushalt der Leber. Darüber hinaus hemmt er über Bindung an NF-kappaB die Immunantwort des Körpers. Die FXR-Aktivität wirkt sich günstig auf die Entzündungsreaktionen in der Leber aus. Ihr wird eine zentrale Rolle bei der Entstehung einer NASH, und FXR zugeschrieben. Eine FXR-Aktivierung scheint ein Erfolg versprechender therapeutischer Ansatz zur Behandlung der NASH zu sein 4)Semin Liver Dis. 2016 Feb;36(1):69-86.

PPARα und PPARγ: Kernrezeptoren regulieren den Stoffwechsel von Fetten und werden bereits als therapeutische Ziele bei der Behandlung der NASH benutzt.  Dazu gehören

  • der „peroxisomal proliferator-activated receptor α“ (PPARα): Fibrate führen zur Senkung von Blutfetten, und
  • der „peroxisomal proliferator-activated receptor γ“ (PPARγ): Glitazone wirken Blutzucker senkend und antientzündlich.

Beide Rezeptoren gelten als lohnende Ziele einer  medikamentösen Behandlung der NASH 5)Semin Liver Dis. 2016 Feb;36(1):69-86.

Diagnostik

Labor

Im Gegensatz zur alkoholtoxischen Fettleberhepatitis ist bei der NASH die GPT (ALAT) in der Regel höher als die GOT (ASAT). Die Werte gehen selten über das 3-4fache der oberen Normgrenze hinaus. Gamma-GT und alkalische Phosphatase (aP) sind in der Regel nur gering erhöht.

Die NASH ist häufig Ursache unklarer Tranaminasenerhöhungen. Eine Klärung kann manchmal nur durch Leberpunktion und Histologie erfolgen. Sie ist wahrscheinlich auch häufig Ursache einer ungeklärten Leberzirrhose.

Mehr zu Laborwerten bei Leberkrankheiten siehe hier

Histologie

Histologisch finden sich makro- und seltener mikrovesikuläre Fetteinlagerungen in die Hepatozyten, eine Ballonierung und Nekrosebildung von Hepatozyten, Mallory-Körperchen (nach Dünndarmresektion und Amiodarone häufiger als bei diabetischer Ursache), entzündliche Infiltrate und Fibrosierungen. Das Bild ist von dem einer ASH (alkoholische Steatohepatitis) nicht zu unterscheiden.

Es werden (nach J. Ludwig, Rochester) histologische Schweregrade unterschieden :

  • Inaktive NASH: Makrovesikuläre Fetteinlagerung perizentral ohne Fibrose, minimale Entzündung (Überlappung mit fehlenden Entzündungszeichen)
  • Chronische NASH: Makrovesikuläre Fetteinlagerung perizentral, perizentral betonte Fibrose, perizentrale Entzündung, Mallory-Körperchen
  • Subakute (subfulminante) NASH: Submassive hepatische fettige Nekrose, Bridging-Nekrosen zentral zu zentral, perizentral Ballonierung von Zellen, Mallory-Körperchen

Differentialdiagnosen

Lange Zeit war die NASH eine Fettlebererkrankung ungeklärter Ursache. Heute lassen sich viele ähnlich erscheinende Erkrankungen leicht ausschließen. Die wichtigsten Differenzialdiagnosen einer NASH sind:

Klinik

Das klinische Erscheinungsbild kann sehr unterschiedlich sein. Das Spektrum reicht von „keine Symptome“ bis hin zu „Symptome einer Leberzirrhose“. Häufig besteht ein uncharakteristisches abdominelles Unwohlsein mit Übelkeit oder Druckgefühl im Oberbauch.

Prognose

Die NASH kann inaktiv sein, aber auch schwelend bis hin zur Ausbildung einer Leberzirrhose fortschreiten. In einer Studie finden sich bei 70% der Übergewichtigen eine NASH, davon bei 41% eine Fibrose oder Zirrhose. 6)J Hepatol 2000; 33: 716-724

Therapie

Lebens- und Ernährungsumstellung

Die wichtigste Maßnahme zur Behandlung einer NASH und zur Vorbeugung ihrer Progredienz ist die Gewichtsabnahme. 7)Hepatology. 2010 Jan;51(1):121-9. DOI: 10.1002/hep.23276. PMID: 19827166; PMCID: PMC2799538. Eine Veränderung des Lebensstils 8)Dig Dis. 2010;28(1):267-73 mit mehr Bewegung, bewusstem Essen (Vermeidung von übermäßigen Kalorien und freiem Zucker, Fettreduktion) gehört weiterhin zu den grundlegenden Maßnahmen.

Diätetische Ansätze

Es werden zunehmend Artikel veröffentlicht, die nahelegen, dasseine diätetische Beeinflussung des Redoxstatus des Körpers günstig wirken kann: Dies gilt beispielsweise für:

  • Granatapfel 9) 2017 Jun;97(8):2327-2332. doi: 10.1002/jsfa.8042. Epub 2016 Oct 19.,
  • Zwiebeln 10) 2018 Jan;33(1):75-80. doi: 10.1007/s12291-017-0636-7. ,
  • Omega-3-polyungesättigte Fettsäuren: Sie können in Lebensmitteln möglicherweise bei Typ-2-Diabetes eine Option zur Behandlung und Vorbeugung einer NASH sein. 11) 2018 Jan;181:108-125. doi: 10.1016/j.pharmthera.2017.07.007.
  • Mittelkettige Triglyceride: Sie verbessern experimentell (in NASH-Mäusen) die Verfettung und Entzündung der Leber, indem sie die Autophagie beeinflussen. 12) 2017 Oct 25;7(1):13999. doi: 10.1038/s41598-017-14376-y.
  • Probiotika: In einer Studie über 3 Monate wurde festgestellt, das in der Gruppe, die zusätzlich zur Basistherapie mit Reduktionskost und Bewegungsübungen auch Probiotika erhielten, die Leberwerte, Fettwerte, Insulinresistenz und die mikrobielle Stuhlflora günstiger waren als in der Gruppe ohne Probiotika. 13)Medicine (Baltimore). 2020 Aug 7;99(32):e21464. DOI: 10.1097/MD.0000000000021464. PMID: 32769877; … Continue reading Auch eine Metaanalyse früherer Studien ergab günstige Ergebnisse, obwohl die Supplementierung keinen Einfluss auf den Body-Mass-Index BMI hatte. 14)Dig Dis Sci. 2019 Dec;64(12):3402-3412. DOI: 10.1007/s10620-019-05699-z. Epub 2019 Jun 15. PMID: … Continue reading

Medikamente

Medikamente vermögen in den NASH-fördernden Stoffwechsel an unterschiedlichen Stellen einzugreifen. Im Fokus sind besonders Modulatoren des Peroxisome Proliferator-Activator Rezeptors (PPAR), des Farnesoid-X-Rezeptors und des Glucagon-like Peptide-1-Signalwegs (GLP-1-Signalweg).

  • Ursodesoxycholsäure (UDCA) ist in seiner Wirkung auf die NASH umstritten. 15)Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD005160 16)Cochrane Database Syst Rev. 2017 Mar 30;3(3):CD011640. doi: 10.1002/14651858.CD011640.pub2. PMID: … Continue reading
  • Obeticholsäure, ein Derivat von CDCA, das an FXR (s. o.) bindet, zeigt ermutigende Ergebnisse in Tierversuchen (siehe hier) 17)Dig Dis Sci. 2016 May;61(5):1398-405.
  • Fibrate können in einzelnen Fällen günstig wirken. 18)Lancet 1999; 353: 1802; J Hepatol 1999; 31: 384
  • Antioxidantien sind erfolgversprechend. Beispielsweise scheint Vitamin E bei Kindern mit NASH günstig zu wirken. 19)J Pediatr 2000; 136: 734-738 Ein positiver Effekt bei einer NAFLD wurde später nicht mehr gefunden. 20)JAMA. 2011 Apr 27;305(16):1659-68. doi: 10.1001/jama.2011.520. PMID: 21521847; PMCID: PMC3110082.
  • Glitazone: Eine Metaanalyse von Studien mit Glitazonen hat ergeben, dass diese Substanzgruppe (insbesondere Pioglitazon), nicht aber Metformin, insbesondere bei Patienten mit einer nicht-alkoholischen Steatohepatitis ohne Diabetes mellitus zu einer signifikanten laborchemischen und histologischen Besserung führte 21)Aliment Pharmacol Ther. 2010 Nov;32(10):1211-21. Nachteil ist die Nebenwirkung einer Gewichtszunahme.
  • Liraglutid 22) 2015;38(5):694-702. doi: 10.1248/bpb.b14-00505., weitere GPL-1-Analoge 23) 2016 Aug 5;476(4):196-203. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.05.086. vermögen in Tierversuchen vor Fetteinlagerung und Entzündung der Leber zu schützen, 24) 2017 Dec 16. doi: 10.1007/s00535-017-1415-1
  • Obeticholsäure verbessert die Leberfibrose und Elafibranor (ein PPAR-α- und -δ-Agonist 25)Gastroenterology. 2016 May;150(5):1147-1159 ) das glykämische und Lipidprofil 26)Dig Dis Sci. 2016 May;61(5):1398-405.
  • PPAR-gamma-Agonisten bessern experimentell die Leberhistologie in Versuchstieren mit NASH. 27)Hepatol Commun. 2020 Jul 28;4(9):1302-1315. DOI: 10.1002/hep4.1558. PMID: 32923834; PMCID: … Continue reading
  • Pentoxifylline und Metformin zeigten in einer Studie günstige Effekte bezüglich Transaminasen, Harnsäurespiegel und Insulinresistenz. 28)J Med Biochem. 2020 Sep 2;39(3):290-298. doi: 10.2478/jomb-2019-0043. PMID: 33269017; PMCID: … Continue reading
  • Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren (DPP4-Hemmer, Gliptine) erhöhen die Insulinsekretion aus den ß-Zellen des Pankreas. Sie wirken sich positiv auf die Entzündung der NASH aus. Dies wurde für Sitagliptin an NASH-Patienten 29)Hepat Med. 2018 Apr 27;10:23-31. doi: 10.2147/HMER.S158053. PMID: 29740221; PMCID: PMC5931194. und Evogliptin im Tierversuch 30)Korean J Physiol Pharmacol. 2019 Nov;23(6):459-466. doi: 10.4196/kjpp.2019.23.6.459. Epub 2019 Oct … Continue reading festgestellt.
  • Eine medikamentöse Aktivierung des Kernrezeptors FXR (Farnesoid-X-Rezeptor) wirkt antientzündlich 31)Semin Liver Dis. 2016 Feb;36(1):69-86. Aber sie bewirkt eine Zunahme der Leberfibrose. Wenn diese durch eine gleichzeitige Applikation eines Hemmers der „soluble epoxide hydrolase“ (sEH) verhindert wird, ergibt sich (als Effekt der gleichzeitigen FXR/sEH-Modulation) ein günstiger Effekt, der für die Bahendlung einer NASH als aussichtsreich angesehen wird. 32)ACS Pharmacol Transl Sci. 2021 Mar 29;4(2):966-979. DOI: 10.1021/acsptsci.1c00041. PMID: … Continue reading
  • Melatonin scheint einen günstigen Effekt auf den Entzündungsprozess in der NASH auszuüben, wie in einer polnischen Pilotstudie nachgewiesen wurde 33)J Hepatol 1999; 30: 1081-1089; unter der Therapie mit Melatonin sank das proinflammatorische Resistin und stieg das Adiponectin jeweils deutlich 34)J Physiol Pharmacol. 2010 Dec;61(6):705-10. Melatonin scheint zu den aussichtsreichsten Kandidaten für eine medikamentöse Therapie der NASH zu gehören. Der Wirkmechanismus geht über mikroRNA. 35)Cells. 2019 Sep 8;8(9):1053. doi: 10.3390/cells8091053. PMID: 31500354; PMCID: PMC6770964.

Gewichtsreduktion durch Operation

Wenn durch Umstellung der Lebens- und Ernährungsweise kein wesentlicher Effekt auf den Verlauf der NASH zu erzielen ist, kommt bei Adipositas als Grundlage eine gewichtsreduzierende Operation (siehe unter bariatrische Chirurgie) im Betracht: Bei krankhafter Adipositas vermag sie sowohl das Übergewicht als auch die Entzündungsaktivität und den Grad der Fibrose zu senken 36)Dig Dis. 2010;28(1):274-9. Fünf Jahre nach solch einer Operation besserten sich laut einer Studie die Leberparameter und die Leberhistologie entscheidend. Ein Rückgang der bereits eingetretenen Leberfibrose (Vernarbung) begann 1 Jahr nach der Operation und verstärkte sich anschließend weiter. Selbst „bridging“ Fibrosen (brückenbildende Narbenzüge, Übergang in eine Zirrhose) verschwanden innerhalb von 5 Jahren in 45% der Fälle. 37)Gastroenterology. 2020 Oct;159(4):1290-1301.e5. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.06.006. Epub 2020 Jun … Continue reading Eine bariatrische Operation wird bei unzureichender Gewichtsabnahme durch Umstellung von Lebens- und Ernährungsweise empfohlen, wenn keine Kontraindikationen vorliegen. 38)S3-Leitlinie: Chirurgie der Adipositas und metabolischer Erkrankungen

Lebertransplantation

Bei fortgeschrittener Leberzirrhose kommt eine Lebertransplantation (LTX) in Frage. Sie hat jedoch eine etwas schlechtere Prognose als eine LTX aus anderen Ursachen. Das 5-Jahresüberleben liegt durchschnittlich bei 72%, während es sonst bei 89% liegt. 39)Liver Transpl Surg 1997; 3: 359-364


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Verweise

Fachinfos

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Autor der Seite ist Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (siehe Impressum).


Literatur

Literatur
1 JAMA. 2020 Mar 24;323(12):1175-1183. doi: 10.1001/jama.2020.2298. Erratum in: JAMA. 2020 Apr 28;323(16):1619. PMID: 32207804.
2, 38 S3-Leitlinie: Chirurgie der Adipositas und metabolischer Erkrankungen
3 Int J Mol Sci. 2021 May 20;22(10):5375. doi: 10.3390/ijms22105375. PMID: 34065331; PMCID: PMC8160908.
4, 5 Semin Liver Dis. 2016 Feb;36(1):69-86
6 J Hepatol 2000; 33: 716-724
7 Hepatology. 2010 Jan;51(1):121-9. DOI: 10.1002/hep.23276. PMID: 19827166; PMCID: PMC2799538.
8 Dig Dis. 2010;28(1):267-73
9 2017 Jun;97(8):2327-2332. doi: 10.1002/jsfa.8042. Epub 2016 Oct 19.
10 2018 Jan;33(1):75-80. doi: 10.1007/s12291-017-0636-7.
11 2018 Jan;181:108-125. doi: 10.1016/j.pharmthera.2017.07.007.
12 2017 Oct 25;7(1):13999. doi: 10.1038/s41598-017-14376-y.
13 Medicine (Baltimore). 2020 Aug 7;99(32):e21464. DOI: 10.1097/MD.0000000000021464. PMID: 32769877; PMCID: PMC7592998.
14 Dig Dis Sci. 2019 Dec;64(12):3402-3412. DOI: 10.1007/s10620-019-05699-z. Epub 2019 Jun 15. PMID: 31203554.
15 Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD005160
16 Cochrane Database Syst Rev. 2017 Mar 30;3(3):CD011640. doi: 10.1002/14651858.CD011640.pub2. PMID: 28358980; PMCID: PMC6464620.
17, 26 Dig Dis Sci. 2016 May;61(5):1398-405
18 Lancet 1999; 353: 1802; J Hepatol 1999; 31: 384
19 J Pediatr 2000; 136: 734-738
20 JAMA. 2011 Apr 27;305(16):1659-68. doi: 10.1001/jama.2011.520. PMID: 21521847; PMCID: PMC3110082.
21 Aliment Pharmacol Ther. 2010 Nov;32(10):1211-21
22 2015;38(5):694-702. doi: 10.1248/bpb.b14-00505.
23 2016 Aug 5;476(4):196-203. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.05.086.
24 2017 Dec 16. doi: 10.1007/s00535-017-1415-1
25 Gastroenterology. 2016 May;150(5):1147-1159
27 Hepatol Commun. 2020 Jul 28;4(9):1302-1315. DOI: 10.1002/hep4.1558. PMID: 32923834; PMCID: PMC7471426.
28 J Med Biochem. 2020 Sep 2;39(3):290-298. doi: 10.2478/jomb-2019-0043. PMID: 33269017; PMCID: PMC7682853.
29 Hepat Med. 2018 Apr 27;10:23-31. doi: 10.2147/HMER.S158053. PMID: 29740221; PMCID: PMC5931194.
30 Korean J Physiol Pharmacol. 2019 Nov;23(6):459-466. doi: 10.4196/kjpp.2019.23.6.459. Epub 2019 Oct 24. PMID: 31680767; PMCID: PMC6819900.
31 Semin Liver Dis. 2016 Feb;36(1):69-86
32 ACS Pharmacol Transl Sci. 2021 Mar 29;4(2):966-979. DOI: 10.1021/acsptsci.1c00041. PMID: 33860214; PMCID: PMC8033765.
33 J Hepatol 1999; 30: 1081-1089
34 J Physiol Pharmacol. 2010 Dec;61(6):705-10
35 Cells. 2019 Sep 8;8(9):1053. doi: 10.3390/cells8091053. PMID: 31500354; PMCID: PMC6770964.
36 Dig Dis. 2010;28(1):274-9
37 Gastroenterology. 2020 Oct;159(4):1290-1301.e5. DOI: 10.1053/j.gastro.2020.06.006. Epub 2020 Jun 15. PMID: 32553765.
39 Liver Transpl Surg 1997; 3: 359-364