Basophile Granulozyten

Basophile Granulozyten, oder kurz als Basophile bezeichnet, sind Formen weißer Blutkörperchen, die normalerweise in nur sehr geringer Zahl (unter 1% der Leukozyten) im Blut vorkommen. Die Granula ihres Zytoplasmas färben sich in der Giemsafärbung blau. Sie stammen von CD34-positiven hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks ab. Die Lebensdauer im peripheren Blut beträgt etwa 7 Tage.

Neuere Ergebnisse deuten darauf hin, dass sie eine wesentliche Rolle in der Immunantwort des Körpers und in der Entstehung allergischer und anaphylaktischer Reaktionen spielen und chronisch allergische Reaktionen fördern können. 1)Blood Transfus. 2012 Apr;10(2):148-64. doi: 10.2450/2011.0020-11. Epub 2011 Dec 21

Sie werden gelegentlich als Blutmastzellen bezeichnet, da sie eine ähnliche Funktionen ausüben wie Gewebsmastzellen. Eine besondere Spezies der Basophilen, die eine besondere Genaktivierung erfahren haben, findet sich resident in Geweben und interagiert dort mit Mastzellen.


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Funktionen der Basophilen

Basophile Granulozyten wirken, wie auch die Mastzellen, als die wichtigsten Effektorzellen bei Wurminfektionen und anderen IgE-vermittelten Entzündungen. Sie sind wie alle anderen Granulozyten mobil und können die Blutbahn verlassen, wenn sie durch GM-CSF, IL-3 und IL-5 oder Chemokine „angefordert“ werden. Sie wandern an Entzündungsstellen und wirken dort zusammen kooperativ mit anderen Zellen des immunologischen Abwehrsystems, wie den Eosinophilen. Basophile exprimieren MHC-Klasse-II-Proteine auf ihrer Oberfläche sowie die Marker CD80/86. An ihnen können unter IgE-Vermittlung Antigene (Ag-IgE-Komplexe) internalisiert werden, wonach die Antigene wieder an der Oberfläche präsentiert werden; Basophile sind „Antigen-presenting cells“. Sie induzieren dadurch und durch die Vermittlung von IL-4 (Interleukin 4) die Entwicklung von T-Helferzellen (CD4-positive Lymphozyten), und zwar speziell Th2-Zellen. 2)Eur J Immunol. 2010 Jul;40(7):1836-42. DOI: 10.1002/eji.201040588. PMID: 20518033.

Durch Degranulation ihrer Granula entlassen sie Histamin und verschiedene Eiweiß-abbauende (proteolytische) Enzyme wie Elastase und Lysophospholipase. Sie sezernieren Mediatorstoffe wie Leukotrien-C4, Prostaglandine und Interleukine (wie IL-3, IL-4, IL-6, IL-9, IL-13 und IL-25), verschiedene Chemokine und GM-CSF. Sie bilden jedoch nicht IL-5 oder -17 oder Interferon-gamma (IFN-gamma). Damit initiieren und fördern sie allergische Entzündungsreaktionen im Körper.

Funktion bei der Gefäßneubildung von Tumoren

Basophile sezernieren Mediatorstoffe, die eine entzündungsabhängige Gefäßneubildung veranlassen, was zur Bekämpfung und lokalen Heilung von Infektionen bedeutsam ist. Sie wirken in diesen Funktionen mit Mastzellen zusammen. Die Gefäßneubildung nützt jedoch auch soliden Tumoren, deren Ausbreitung von einer guten Blutversorgung abhängt. Basophile bestimmen deren Mikroumgebung mit. Wenn sie in Tumoren gefunden werden, so stellt sich damit die Frage, ob sie einen guten Effekt bezüglich Tumorabwehr oder eine Tumor fördernden Effekt über eine Verbesserung der Blutversorgung spielen. 3)Adv Exp Med Biol. 2020;1224:21-34. doi: 10.1007/978-3-030-35723-8_2. PMID: 32036602. 4). 2020; 11: 2103.Published online 2020 Sep 8. doi: 10.3389/fimmu.2020.02103

Funktion bei der Bekämpfung von Parasiten

Auf ihrer Oberfläche tragen Basophile hochaffine Rezeptoren für Immunglobulin E (IgE). Über sie werden unter Vermittlung funktioneller IgE allergische Reaktionen ausgelöst. Sie fördern über Beeinflussung der T-Lymphozyten durch sezerniertes IL-4 eine Th2-Cytokin-vermittelte Immunität und Entzündung. 5)Ann N Y Acad Sci. 2011 Jan;1217:166-77 Über direkte unspezifische Interaktion mit diesem Rezeptor werden auch Parasiten direkt erkannt, was ebenfalls zur Produktion großer Mengen an proinflammatorischem Interleukin-4 (IL-4) führt. Basophile sind damit an der Eradikation von Parasiten essentiell beteiligt. 6)Trends Immunol. 2011 Mar;32(3):125-30

Pflanzenstoffe beeinflussen Basophile

Flavonoide wie Quercetin beeinflussen in nanomolarer Konzentration basophile Granulozyten, die mit Anti-IgE aktiviert wurden; sie hemmen die Ausschüttung von Histamin und die Expression bestimmter Oberflächenmarker (wie CD63 und CD203c). 7)Clin Mol Allergy. 2010 Sep 17;8:13 Sie dämpfen damit allergische Entzündungsreaktionen. Es werden Medikamente zur Behandlung von Allergien erwartet, die über die Beeinflussung der Basophilen entzündungshemmend wirksam werden.

Basophilen-Aktivierungstest

Der Basophilen-Aktivierungstest (BAT) dient der Bestimmung funktionell aktivem Immunglobulin E (IgE), was bei der Diagnostik von Allergie und Parasitenbefall klinisch eine Rolle spielt. Er hat den Vorteil, nur funktionelle IgE, nicht dagegen unspezifisches IgE zu erkennen. Er fällt auch dann positiv aus, wenn Antihistaminika eingenommen werden oder wenn eine Überreaktion der Haut im Sinne eines Dermographismus vorliegt, was die Auswertung eines Hauttests (PRIC) oder eines RAST beeinträchtigt. 8)Allergy Asthma Clin Immunol. 2012 Jan 20;8(1):1

Bei Kindern mit Nahrungsmittelallergie und atopischer Dermatitis kann der BAT verwendet werden, eine Milch– oder Eiallergie zu differenzieren. 9)J Clin Med. 2020 Dec 5;9(12):3942. DOI: 10.3390/jcm9123942. PMID: 33291359; PMCID: PMC7762017. 10)Clin Exp Allergy. 2019 Mar;49(3):350-356. doi: 10.1111/cea.13307. Epub 2018 Dec 18. PMID: 30408255.


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Verweise

 


Autor der Seite ist Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (siehe Impressum).


 


Literatur

Literatur
1 Blood Transfus. 2012 Apr;10(2):148-64. doi: 10.2450/2011.0020-11. Epub 2011 Dec 21
2 Eur J Immunol. 2010 Jul;40(7):1836-42. DOI: 10.1002/eji.201040588. PMID: 20518033.
3 Adv Exp Med Biol. 2020;1224:21-34. doi: 10.1007/978-3-030-35723-8_2. PMID: 32036602.
4 . 2020; 11: 2103.Published online 2020 Sep 8. doi: 10.3389/fimmu.2020.02103
5 Ann N Y Acad Sci. 2011 Jan;1217:166-77
6 Trends Immunol. 2011 Mar;32(3):125-30
7 Clin Mol Allergy. 2010 Sep 17;8:13
8 Allergy Asthma Clin Immunol. 2012 Jan 20;8(1):1
9 J Clin Med. 2020 Dec 5;9(12):3942. DOI: 10.3390/jcm9123942. PMID: 33291359; PMCID: PMC7762017.
10 Clin Exp Allergy. 2019 Mar;49(3):350-356. doi: 10.1111/cea.13307. Epub 2018 Dec 18. PMID: 30408255.