Horner-Syndrom

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Das Horner-Syndrom ist ein neurologisches Zeichen bestehend aus

Ptosis (Lidabsenkung),
Miosis (Verengung der Pupille),
Enophthalmus (Zurücksinken des Augapfels in die Augenhöhle).

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Ursachen

Das Horner-Syndrom entsteht durch

eine zentrale Schädigung (Hypothalamus, Bulbus)
eine periphere Schädigung (Schädigung sympathischer Nervenfasern)

Differenzialdiagnosen

Klinisch wichtige Ursachen sind:

Schilddrüsenkarzinom,
Aortendissektion,
Pancoast-Tumor (Tumor an der Lungenspitze, früher bei dort lokalisierten Narben einer Tuberkulose häufiger),
Syringomyelie,
Hirntumor, z. B. Glioblastom,
Folge einer Stellatum-Blockade (zur Verbesserung der Durchblutung der Arme, z. B. beim Raynaud-Syndrom).

Verweise

Autor der Seite ist Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (siehe Impressum).