Fondaparinux

Artikel aktualisiert am 7. Februar 2021

Fondaparinux (Arixtra®) ist ein Medikament zur Vorbeugung von Thrombosen und Embolien. Es ist ein synthetisches Heparin-Pentasaccharid, welches selektiv an Antithrombin bindet und selektiv den Gerinnungsfaktor Xa hemmt. Weitere Eigenschaften von Heparin besitzt es nicht.

Es wird hauptsächlich zur Thromboseprophylaxe nach großen orthopädischen Operationen eingesetzt, hat aber weitere mögliche Einsatzfelder, z. B. beim akuten Koronarsyndrom und bei der HIT (Heparin-indizierte Thrombozytopenie). Hinsichtlich der Vorbeugung tiefer Beinvenenthrombosen ist es niedermolekularem Heparin etwas überlegen. (1)Prog Mol Biol Transl Sci. 2019;163:41-53. doi: 10.1016/bs.pmbts.2019.02.004. Epub 2019 Mar 21. … Continue reading


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Mögliche Indikationen

  • Nach großen Hüft- und Kniegelenksoperationen zeigte Fondaparinux in Studien zur Thromboseprophylaxe schon früh eine Überlegenheit gegenüber dem niedermolekularen Heparin Enoxaparin. Das postoperative Blutungsrisiko war abhängig vom Zeitpunkt der ersten Applikation; lagt er bei 6-8 Stunden postoperativ, so war das Blutungsrisiko gleich dem von Enoxaparin. Eine Verlängerte Verabreichung von Fondaparinus war nicht mit einer erhöhten Blutungsrate verbunden (2)Drugs. 2004;64(14):1575-96.
  • Fondaparinux bietet sich als Alternative zur Thromboseprophylaxe bei Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) an. (3)J Thromb Haemost. 2011 Dec;9(12):2389-96
  • Die Thrombose- und Emboliehäufigkeit bei Krebs ist erhöht. Bisher wird eine prophylaktische Antikoagulation mit niedermolekularem Heparin oder einem Vitamin-K-Antagonisten empfohlen. Fondaparinux scheint ebenso wirksam wie niedermolekulares Heparin zu sein; es bestehen keine wesentlichen Unterschiede bei Blutungen und Gesamtüberleben Thromb Haemost. 2009 Apr;101(4):762-9. Erste Ergebnisse mit dem länger wirksamen Idraparinux zeigen ebenso keine wesentlichen Vor- oder Nachteile gegenüber der Standardtherapie. (4)Thromb Haemost. 2010 Jul;104(1):86-91
  • Bei älteren und multimorbiden Patienten mit Niereninsuffizienz, die sich einer großen Hüft- oder Knieoperation unterziehen müssen, wirkt eine reduzierte Dosis von Fondaparinux (1,5 mg) relativ sicher: bis zum Tag 10 nach der Operation war es in einer Studie. (5)Thromb Haemost. 2012 Jun;107(6):1151-60
    • in etwa 5% zu einer signifikanten, aber zu keiner kritischen großen Blutung, und
    • in etwa 0,5% zu einer symptomatischen Venenthrombose, aber zu keiner proximalen tiefen Beinvenenthrombose oder Lungenembolie gekommen.
  • Bei oberflächlicher Thrombophlebitis ist das Risiko einer tiefen Beinvenenthrombose erhöht. Fondaparinux reduziert dieses Risiko effektiv ohne das Blutungsrisiko zu erhöhen [5]. (6)Ann Intern Med. 2012 Aug 21;157(4):JC2-4
  • Bei der Behandlung oberflächlicher Beinvenenthrombosen erschien Fondaparinux als sicher, wie eine Studienauswertung nahelegt. (7)Expert Opin Drug Saf. 2016 Sep;15(9):1259-65. doi: 10.1080/14740338.2016.1221395. PMID: 27537418.
  • Das akute Koronarsyndrom wird meist mit Antikoagulanzien (wie Enoxaparin), Thrombozytenaggregationshemmern (wie ASS und Clopidogrel) und Herzkathetertechniken (inkl. Einbringung von Koronarstents) behandelt; eine gefürchtete Komplikation sind Blutungen. Fondaparinux statt Enoxaparin senkt das Blutungsrisiko um die Hälfte: Unter Fondaparinux traten in einer Studie im Vergleich zu Enoxaparin innerhalb der ersten 30 Tage signifikant weniger große Blutungen (217 (2.2%) vs. 412 (4.1)) und Todesfälle (295 von 10057 vs. 352 von 10021 behandelten Patienten) auf. (8)N Engl J Med. 2006 Apr 6;354(14):1464-76
  • Bei frischer Pfortaderthrombose im Rahmen einer dekompensierten Leberzirrhose hat Fondaparinux in einer kleinen Studie an 7 Patienten in jedem Fall zu einer Wiedereröffnung geführt. (9) 2017 Oct;96(42):e8256. doi: 10.1097/MD.0000000000008256.
  • In der Schwangerschaft kann man bei Hochrisikopatientinnen auf Fondaparinux ausweichen, wenn Kontraindikationen zu Heparin und niedermolekularen Heparinen bestehen. Bezüglich kongenitaler Fehlbildungen müssen weitere Studien abgewartet werden. (10)Thromb Res. 2015 Jun;135(6):1049-51. DOI: 10.1016/j.thromres.2015.04.001 . Epub 2015 Apr 11. … Continue reading

Verweise

 


Autor der Seite ist Prof. Dr. Hans-Peter Buscher (siehe Impressum).


 


Literatur

Literatur
1Prog Mol Biol Transl Sci. 2019;163:41-53. doi: 10.1016/bs.pmbts.2019.02.004. Epub 2019 Mar 21. PMID: 31030756.
2Drugs. 2004;64(14):1575-96
3J Thromb Haemost. 2011 Dec;9(12):2389-96
4Thromb Haemost. 2010 Jul;104(1):86-91
5Thromb Haemost. 2012 Jun;107(6):1151-60
6Ann Intern Med. 2012 Aug 21;157(4):JC2-4
7Expert Opin Drug Saf. 2016 Sep;15(9):1259-65. doi: 10.1080/14740338.2016.1221395. PMID: 27537418.
8N Engl J Med. 2006 Apr 6;354(14):1464-76
9 2017 Oct;96(42):e8256. doi: 10.1097/MD.0000000000008256.
10Thromb Res. 2015 Jun;135(6):1049-51.
  • DOI: 10.1016/j.thromres.2015.04.001 . Epub 2015 Apr 11. PMID: 25912931.